Upozornění pro pacienty

 

Tato stránka obsahuje odborné medicínské informace týkající se komplexního genomového profilování, a proto je určena především zdravotním odborníkům. Pokud však nejste zdravotní odborník, a přesto vás zajímá problematika komplexního genomového profilování a personalizované medicíny, pak doporučujeme navštívit raději stránky www.preciznimedicina.cz.

Vstup do objednávkového portálu

Máte již přístupové údaje do objednávkového portálu?

Pokud ano, klikněte na tlačítko "ANO" níže.

Pokud ne, zažádejte si prosím podle návodu v sekci Proces objednávky o přístupové údaje.  

Naše portfolio  

Vysoce kvalitní portfolio

Portfolio rozsáhle validovaných služeb komplexního genomového profilování, které pomáhají při terapeutických a výzkumných rozhodnutích, a to v rozmanitých klinických situacích

Foundation Medicine disponuje portfoliem rozsáhle validovaných služeb komplexního genomového profilování, které pomáhají odborníkům ve zdravotnictví optimalizovat a personalizovat léčebné strategie u pacientů v různých klinických situacích:1–8
Solidní nádor Hematologická malignita nebo sarkom Jaký typ nádoru má váš pacient? Tkáňový vzorek Krevní vzorek Test pro solidní nádory založený na analýze tkáňové biopsie 1,2 Test pro solidní nádory založený na analýze tekuté biopsie 3 Test pro hematologické malignity a sarkomy 4 ZJISTĚTE VÍCE ZJISTĚTE VÍCE ZJISTĚTE VÍCE
All our services use our leading comprehensive genomic profiling approach to identify clinically relevant alterations and potentially expand treatment options

Všechny služby společnosti Foundation Medicine využívají technologii komplexního genomového profilování nádoru, která rozsáhle analyzuje nádorový genom s cílem detekovat klinicky významné změny a potenciálně rozšířit pacientovy léčebné možnosti.1,2,4,5,7–13
Genomová databáze

 

Naše porozumění nádorovým procesům se vyvíjí. Stejně tak jako naše testy.

Naše neustále rostoucí genomová databáze obsahuje v současné době přes 400 000 genomových profilů, a to u více než 150 běžných i vzácných nádorových subtypů. Pokročilé bioinformatické analýzy interpretují data, včetně vzácných a komplexních změn, pro pochopení molekulární podstaty daného onemocnění.14 Naše testy se neustále vyvíjí, aby zachycovaly klinicky nejvýznamnější genomové změny – s námi si proto udržíte aktuální úroveň poznatků pro zvážení i těch nejnovějších léčebných možností.1,2,4,5

Our growing database includes 200,000+ genomic profiles, allowing our tests to constantly evolve so we can provide the most clinically relevant insights

M-CZ-00000742
Reference
  1. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  2. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Dostupné na: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (Datum přístupu: srpen 2020).
  3. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Dostupné na: https://www.fda.gov/medical-devices/recently-approved-devices/foundationone-cdx-p170019  (Datum přístupu: srpen 2020).
  4. Data on file: FoundationOne Liquid CDx Technical Specifications, 2020 Dostupné na: www.eifu.online/FMI/190070862 (Datum přístupu: srpen 2020).
  5. Data on file: Clinical and analytical validation data file for FoundationOne Liquid CDx.
  6. FoundationOne Liquid CDx FDA Approval, 2020. Dostupné na: https://www.foundationmedicine.com/press-releases/445c1f9e-6cbb-488b-84ad-5f133612b721 (Datum přístupu: srpen 2020).
  7. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Dostupné na: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Datum přístupu: srpen 2020).
  8. He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014.
  9. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 21: 3631–3639.
  10. Rankin A et al. Oncologist 2016; 21: 1306–1314.
  11. Ross JS et al. Cancer 2016; 122: 2654–2662.
  12. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  13. Hirshfield KM et al. Oncologist 2016; 21: 1315–1325.
  14. Foundation Insights. Dostupné na: https://www.foundationmedicine.com/insights-and-trials/foundation-insights (Datum přístupu: srpen 2020).